台灣每年新診斷惡性腦瘤約700多例，其中IDH基因突變膠質瘤約占2成多，台灣神經腫瘤醫學會理事長陳品元12日指出，醫學界已研發出針對IDH基因突變膠質瘤藥品，可讓患者標靶治療穩定期延長4倍以上，呼籲健保能通過相關藥品的給付，讓更多患者看到治癒的希望。

52歲的王先生在半年內連續發現罹患甲狀腺癌及腦癌，「半年內二度罹癌，一次比一次凶險。」他坦言曾獨自坐在車裡痛哭；40歲的陳小姐，10年前反覆出現頭暈、噁心與嘔吐等症狀，經核磁共振確診腦癌；27歲的陳姓員警在打靶時出現癲癇症況，經檢查確認罹患神經膠質瘤。3位患者都在長庚醫院接受清醒開顱手術，並服用IDH標靶藥物控制病情。

陳品元表示，台灣每年新診斷惡性腦瘤約700多人，其中IDH基因突變膠質瘤約占2成多。這群患者多在30至50歲確診，正值工作與家庭責任最重的階段，腫瘤雖生長較慢，卻需長期與疾病共存，並面對疾病進展與生活品質下降的風險。而IDH基因突變是低惡性度神經膠質瘤的重要致病機轉之一。過去患者在接受手術後，如果暫時不需要立即接受放化療，多半只能透過定期追蹤觀察病情變化，等待疾病進展後再接受進一步治療。

陳品元指出，過去的治療路徑存在明顯缺口，雖然手術可能難以清除浸潤性腫瘤細胞、觀察追蹤期間始終缺乏能直接針對疾病機轉的治療選項、放化療則屬非專一性治療且通常等疾病進展才啟動，目前首款專門針對IDH1/2基因突變神經膠質瘤的口服標靶治療問世，填補了長期未被滿足的醫療需求，也象徵神經膠質瘤正式邁入精準治療新時代。

長庚醫院神經科學研究中心醫 魏國珍表示，過去了解IDH基因變異會驅動腫瘤生長，但卻缺乏治療工具，目前約於開發出治療能穿透血腦屏障，鎖定IDH驅動機轉降低異常代謝物產生，如同在腫瘤生長的根源按下暫停鍵，臨床研究顯示，腦癌患者在使用IDH標靶藥物後無惡化存活期由11.1個月，延長到44.1個月，且超過半數患者追蹤期後病情持續穩定。