糖尿病新藥｜對於全港數以十萬計的糖尿病患者而言，「控糖」是一場持久戰。近日，本地醫學界迎來一項重大突破。隨着香港政府推行「1+」新藥註冊機制，首款針對慢性代謝病的全球首創新藥「多格列艾汀」（Dorzagliatin，商品名：華領片® / MYHOMSIS®）已正式在香港開出首張處方。這不僅代表着新藥由監管獲批走向臨床應用，更為追求穩態控糖的病友帶來了新選擇。
撰文：Medical Inspire｜圖片來源：Medical Inspire製圖
一位長期關注糖尿病資訊的本港病友表示，他早於新藥在內地上市時已開始研究其機理。得知新藥透過「1+」機制在港正式商業化後，他隨即諮詢醫生評估身體狀況，並順利取得了香港首批處方，一次過購入四盒（即一個月用量）。
他直言，對於這款由中國原研、匯聚多名頂尖專家科研力量的藥物充滿期待，特別希望其獨特的葡萄糖激酶激活劑（GKA）機制能改善其血糖穩態問題。
傳統糖尿病藥物多以增加胰島素分泌或提高敏感度為主，但多格列艾汀的出現帶來了新範式。作為全球首創的 GKA 類藥物，它旨在修復糖尿病患者受損的葡萄糖傳感器「葡萄糖激酶」，從源頭提升身體對血糖的感知與調節能力。
這項技術並非一蹴而就，而是經過長達十年的研發過程，期間更有國際知名專家參與其中。例如香港中文大學醫學院內科及藥物治療學系陳重娥（Juliana Chan）教授，便曾與研發團隊合作開展 SENSITIZE 系列研究。陳重娥教授介紹，香港公營醫療數據顯示，本地約六成糖尿病患者的血糖控制未達標。為應對此臨床需求，本港科研團隊引進全新多格列艾汀口服新藥。多格列艾汀以葡萄糖激酶為靶點，關注2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，以及血糖穩態失調。
此外，南京大學醫學院附屬鼓樓醫院朱大龍教授及中日友好醫院楊文英教授等國內權威亦有參與臨床研究，證實了藥物的安全性。
雖然新藥在香港才剛起步，但在內地已累積了相當深厚的臨床數據。據資料顯示，該藥已納入國家醫保目錄，截至2025年底，在超過 3,000 間醫院及藥房應用，惠及超過 50 萬名患者。
由於內地醫療水平日趨國際化，不少香港專家亦開始參考內地的臨床回饋。華領醫藥創始人及首席執行官陳力博士指出：「香港具備成熟的社區糖尿病管理模式，擁有國際化監管體系，是連通全球醫藥市場的重要樞紐。」 他強調，中國自主研發的創新藥物在國際上具備極強的競爭力。
這次新藥能迅速落地香港，全賴政府推行的「1+」機制。華領醫藥集團運營部和大灣區發展副總裁曹蓓莉表示，多格列艾汀是該機制下首個獲批上市且臨床落地的慢性代謝病創新藥，極大地提升了大灣區患者獲得尖端藥物的美好願景。
隨着九月即將舉行的 Hong Kong Bio 等醫學盛事，預計將有更多關於糖尿病管理與原研藥「出海」的深度討論。香港不僅是病友獲取新藥的地方，更將成為輸出中國全周期糖尿病管理方案的範本。
面對糖尿病，醫學界的研發從未停步。今次新藥落戶香港，對你或身邊的糖友來說，最吸引的地方是它的「修復功能」機理，還是「1+」機制帶來的便利？對於國產原研藥在港臨床應用，你有甚麼看法？