今年是再生醫療元年，衛福部長石崇良前（15）日指出，去年亞太地區的再生醫療臨床試驗數反轉，首次超越北美，對台灣是機會也是隱憂。台灣人口較少，需強化第1、2期臨床試驗，來銜接後續的上市。台灣已成立再生醫療製劑的輔導專案，希望在年底前看到第一批附款許可的再生製劑問世，最終目標是讓台灣成為亞太罕病創新治療中心。

石崇良今出席國際生命科學暨品牌金融高峰論壇，以「再生醫療法推動與國際接軌」為題發表演說。新冠疫情後的2023年，再生醫療聯盟曾預估，到了2028年，全球精準醫療市場市值將成長11.5％，但今年的預測已經不同，全球再生醫療市場到了2031年，將以34％的速度成長。

過去再生醫療市場以北美為主，但去年亞太地區的再生醫療臨床試驗數已反轉，首次超越北美。石崇良認為，這對台灣是機會也是隱憂，因為中國的成長更快速。在臨床試驗第3期，收案數是關鍵，但台灣人口少，需強化第1、2期臨床試驗，也需要更精準的臨床試驗，來銜接上市。現行再生醫療製劑設有附款許可，有了1、2期的結果就可先上市，再搜集真實世界數據。

石崇良表示，台灣最厲害的就是cost down，可以小而精美。一樣的CAR-T，若在台灣治療，價格可以降到一半，甚至3分之1。如果想讓更多人享受到先進的醫療，必須加快臨床實驗和落地。我們要做一條龍的服務，從申請請到收案要從1年縮短到180天，甚至100天，必須把程序簡化。

台灣已成立再生醫療製劑的輔導專案，今年是再生醫療的元年，石崇良表示，希望可以在年底之前看到第1批的附款許可，最終目標是讓台灣成為亞太罕病創新治療中心。隨著精準醫療走向客製化、個人化，越來越多疾病都是「罕病」。當癌症到了基因層次的檢驗之後，就會發現每個樣態都是少數的幾個個案、罕癌，我們要讓台灣的創新發展到亞太，甚至全世界。