公費流感、新冠疫苗10月1日同步開打，疾管署今年採購最新新冠疫苗，劑量僅傳統的五分之一，副作用更少，盼吸引更多民眾接種。隨著mRNA疫苗技術更加成熟，歐洲已經通過「流感＋新冠二合一」疫苗藥證，而諾羅病毒也將有疫苗問世，台灣已進入第三期臨床試驗。
台灣莫德納公司總經理劉雯琪接受本報專訪透露，台灣5家醫院已進行流感新冠二合一疫苗第三期臨床試驗，收案100多人，初步成果證實可同時具有2種病毒的保護力；歐洲已於去年通過藥證，現正申請病毒株變更，預期最快明年就能接種，希望藉此提高疫苗接種意願。
劉雯琪表示，世界衛生組織建議，65歲以上長者流感疫苗接種率應達到75％，但台灣只有50％，而新冠疫苗接種率更只有21％，與長者接種意願較低有關，盼二合一疫苗提高疫苗覆蓋率，目前已經和疾管署討論可能的接種方式。
而每年中秋後最常發生的諾羅群聚事件，常導致民眾多日腹瀉嘔吐等不舒服症狀。劉雯琪表示，諾羅疫苗現正在台灣進行臨床試驗，已進入第三期，關鍵挑戰在於病毒株選擇；由於諾羅病毒具有不同型別，歐美流行病毒株未必與台灣相同，因此莫德納也正與疾管署合作監測，進一步掌握台灣流行病毒株。
她表示，諾羅感染後雖多數只是嘔吐、腹瀉，但若發生在高齡、虛弱族群可能因嚴重嘔吐、腹瀉導致脫水或營養不足，甚至住院；餐飲業若發生群聚感染，也可能產生工作中斷等社會成本，須進一步進行經濟效益評估。
台灣民眾明年是否有機會接種最新疫苗？疾管署署長羅一鈞表示，莫德納流感新冠二合一疫苗尚未申請台灣藥證，由於兩種病毒都以mRNA疫苗方式接種，但國人接種流感疫苗意願高、新冠較低，需詳細評估是否可能反而降低流感接種。
至於諾羅疫苗，羅一鈞認為，如果只有單一型別，而非跨型別，恐怕效益不高，尤其諾羅病毒2到3年就會轉換一次型別，因此仍要視最後的保護效益與安全評估，由獨立學研機構進行成本效益評估後，提到ACIP會議討論，目前不會預設立場。
10月1日「左流右新」同步開打，今年公費莫德納XFG COVID-19疫苗使用抗原劑量僅是原本的五分之一，臨床試驗顯示包含發燒、局部紅腫等副作用都下降50％。羅一鈞表示，台灣和日本並列亞太區率先接種國家，提醒民眾盡早接種。