非洲剛果民主共和國（DRC）今（2026）年5月15日，爆發邦迪布焦（或稱本迪布焦）伊波拉病毒疫情，並一路蔓延至烏干達等國。截至7月29日止，已有3360人確診，其中有1487人死亡。
在全球尚無任何經獲准的治療方法、以及可用於預防邦迪布焦病毒的疫苗之下，英國牛津大學宣布，已研發出一款名為「ChAdOx1 BDBV」的候選疫苗，並正式啟動人體臨床試驗，於7月24日完成為志願者進行接種，創下全球首例。
國際愛滋病疫苗倡議組織（IAVI）開發的疫苗，採用重組型水泡性口炎病毒（rVSV）作為載體，但完成研發還需要再約7至9個月。該款疫苗與已經獲准上市的伊波拉疫苗Ervebo採用相同技術平台，但Ervebo僅適用於最常見的「薩伊（Zaire）」型伊波拉疫情。
美國生技公司Public Health Vaccines開發的疫苗，同樣採用rVSV技術平台。
美國藥廠莫德納（Moderna）也正研發，針對邦迪布焦病毒的mRNA疫苗。
邦迪布焦病毒屬於絲狀病毒科（Filoviridae），與薩伊型伊波拉病毒（Zaire ebolavirus）、蘇丹型伊波拉病毒（Sudan ebolavirus）等其他絲狀病毒親緣關係密切，感染後會引發伊波拉病毒疾病（Ebola disease），是一種嚴重且致死率高的病毒性出血熱，過去致死率介於30%至50%。
英國37歲男子漢特（Ed Hunt），是全球首位完成接種邦迪布焦實驗性疫苗的健康志願者。漢特表示，自己原本是希望能參與新冠疫苗的臨床試驗，但當時因為工作未能實現。後來他看到剛果民主共和國致命伊波拉疫情的新聞報導後，便希望能貢獻一點自己的力量。
ChAdOx1 BDBV疫苗是由牛津大學疫苗團隊、大流行科學研究所科學家共同研發，該疫苗與AZ（AstraZeneca）新冠疫苗相同，均採用ChAdOx1病毒載體平台技術，差異之處在於兩者攜帶的基因指令不同。
邦迪布焦疫苗攜帶的是邦迪布焦病毒（Bundibugyo virus）蛋白的基因指令，AZ新冠疫苗則是攜帶新冠病毒（SARS-CoV-2）棘蛋白的基因指令。基因指令是為了刺激人體免疫系統，產生保護性免疫反應。
ChAdOx1的運作原理，是利用一種經過修改的普通感冒病毒作為載體，技術核心在於可將目標病毒的遺傳指令，傳遞至人體細胞，以誘發人體產生免疫反應。該病毒載體平台已累積超過10年研究經驗，並擁有廣泛的安全性數據。
在世界衛生組織（WHO）於5月17日宣布，邦迪布焦伊波拉疫情已構成「國際關注的突發公共衛生事件」（PHEIC）後，牛津疫苗研究團隊僅歷時57天，便成功研發出這款候選疫苗。
牛津疫苗團隊研究主持人、大流行科學研究所免疫學主任蘭貝（Teresa Lambe）表示，他們之所以能在短時間內達成這項重要里程碑，是因為他們已經擁有數十年的研究經驗。
非洲伊波拉疫情持續擴大，凸顯研發有效疫苗與治療方法的迫切性。——蘭貝教授
牛津大學表示，在6月1日獲得流行病預防創新聯盟（CEPI）860萬美元（約台幣2億7979萬元）資助後，便與印度血清研究所（SII）合作，在短短2週內生產出約62萬劑疫苗，其中4000劑疫苗已投入第一期臨床試驗，剩下的疫苗則先作為儲備，若臨床試驗成功，就可立即使用。
在英國藥品暨健康產品管理局（MHRA）有條件核准下，牛津大學日前正式啟動第一階段臨床試驗，並徵召50名18至55歲的健康受試者，預計將評估ChAdOx1 BDBV疫苗的安全性、耐受性，並確認受試者是否能獲得足夠強的免疫反應，進而免受邦迪布焦病毒感染。受試者將接受為期1年的隨訪監測。
牛津團隊表示，若第一期試驗成功，將先在烏干達進行小規模臨床試驗，接著前往剛果民主共和國進行更大規模研究，以評估疫苗有效性。
非洲疾病管制與預防中心主任卡塞亞（Jean Kaseya）表示，第一期臨床試驗雖無法立即解決疫區社區面臨的危機，但仍是研發安全、有效的疫苗，來防治邦迪布焦伊波拉疫情的重要一步。